1.负责日常客户维护及根据公司规定按照新产品注册协议执行产品注册工作的资料准备。
2.负责根据国外注册所需的文件列表，与相关部门沟通，进行文件的搜集整理与翻译工作。
3.负责药品证明书（COPP）以及自由销售证书（FSC）等法律文件的办理、公证及使馆认证。
4.负责处理样品和分析单提交工作，结合国外的检测报告和检测项目，与相关部门沟通并予以协调和解决。
5.负责将国外的审计通知和目的国GMP指导文件或提纲发放到各相关部门，对目的国GMP指导文件或提纲进行翻译并向各部门解释。
6.负责对注册及认证相关文件资料进行保管和归档。

任职要求：

1.35岁及以下，本科及以上学历，药（医）学专业优先。
2.有外贸业务工作经验优先。
3.英语四级以上，英语口语能力强。