1.制定并完善GMP质量管理体系，确保质量管理体系符合法规要求，负责以集团化管理理念，指导、监督检查所属企业按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》组织药品全生命周期管理。

2.设定质量目标，主持制定质量系统工作计划，持续推动质量改进。

3.负责公司产品上市后注册业务，药品注册资料审核，确保申报资料符合监管的要求。

4.负责对接药监局检查，客户审计及第三方认证。

5.负责产品工艺技术管理工作，确保产品生产按照法定要求进行。

6.负责药物警戒体系和特殊药品安全管理建设工作，确保可追溯性和合规性。

7.负责QA、QC人员的日常管理工作。

8.公司安排的其他相关工作。

【基本条件】

1.年龄：50周岁及以下（1975年6月1日以后出生）

2.专业：药学类、化学类或其他相关专业。

3.学历：大学本科及以上文化程度，特别优秀的可适当放宽。

【任职资格】

1.政治素质好，坚持中国共产党的全面领导，坚持国有企业的社会主义方向，具备与职位相匹配的任职经历和专业素养，具有较强的开拓创新能力，良好的个人品质和职业道德。

2.思想品德优良、作风正派，具备较强的领导能力、协调能力、组织计划能力和管理能力，服从上级公司领导和安排，对公司发展充满信心。

3.具有5年以上大中型医药企业、上市公司质量管理工作经验。具备同行业中层副职2年及以上工作经历，未满2年的应具备中层副职及下一职级累计5年及以上工作经历。

4.符合有关法律法规规定的其他资格，符合任职回避有关规定，具有正常履行职责的身体条件。

【备注】

报名应聘者至少能任满一个任期。（三年）

【报名方式】

候选人关注“力生制药”官方微信公众号，6月18日推文有该岗位公告，内有报名表及相关材料

报名材料包括：报名表、近三年工作总结、学历学位证明（证书及学历学位认证报告扫描件、如涉及国外学历学位的还需提供教育部留学服务中心出具的认证报告扫描件）、相关资格证书（职称、职业资格、专业成果及重要奖励等）的电子文件。

报名时间：2025年6月18日起至2025年6月24日16:00，过期不再接受报名。