岗位职责：

1.按照公司文件要求，完成疫苗理化相关项目的检验，并准确及时填写记录；
2.负责修订或起草本岗位检验相关文件；
3.负责起草分析方法验证方案、报告等，并组织实施；
4.检验结果异常时，及时向上级领导汇报，并参与实验室异常调查；
5.负责实验室设备日常清洁及维护；
6.参与国内外GMP检查及整改。

任职要求：

1.具备化学分析理论基础，热爱实验室工作；
2.能独立查阅、检索国内外相关文献资料；
3.了解制药法规，有GMP实验室日常工作经验及偏差等质量管理工具应用经验者优先；
4.工作责任心强，认真踏实，有良好的抗压能力和团队协作意识；
5.熟练操作办公软件，如word，excel，PPT等。