岗位职责：
1、负责临床试验的监查工作，确保试验过程符合GCP（良好临床实践）及相关法规要求；
2、与研究者、临床试验机构及受试者保持良好的沟通，协调各方资源以顺利推进临床试验；
3、定期审查病例报告表（CRF），保证数据的准确性和完整性；
4、记录并报告任何不良事件或可疑不良反应；
5、参与临床试验方案的设计和讨论，提出合理建议。

岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景优先；
2、具备1年以下的相关行业工作经验，有CRA实习经验者优先考虑；
3、熟悉GCP及相关法律法规，了解临床试验流程；
4、具有良好的沟通能力和团队协作精神；
5、能够适应一定的出差安排。