职位详情
滴眼剂生产与质量
面议
齐鲁制药
济南
3-5年
本科
10-29
工作地址

山东省济南市历下区新泺大街317号

职位描述

生产管理岗位——

岗位职责:

1. 安排生产计划,保证产品供应与合理库存

2. 负责车间的生产、安全、人员、培训、环境、文件等各项管理工作

3. 组织车间技术人员编写制作文件,确保严格执行操作规程

4. 对生产现场进行巡查,发现问题及时整改

5. 负责车间GMP改造、设备选型、新产品放大试制等工作

6. 落实成本控制措施,提高生产效率

任职资格:

1. 本科及以上学历,药学或制药相关专业

2. 5年以上滴眼剂或无菌制剂生产管理经验

3. 熟悉新版GMP认证,具备良好的管理经验

4. 熟悉产销流程,良好的计划与执行能力

5. 年龄35岁以下,较强的沟通协调能力和团队管理能力

质量QA岗位——

岗位职责:

1. 负责药品生产全过程的质量监控

2. 协助偏差事件的调查、处理、分析及变更控制的管理

3. 负责各部门验证的跟踪、实施

4. 负责滴眼剂生产过程的监控、取样

5. 审核批生产记录、批包装记录、批检验记录

6. 参与公司自检管理、供应商审计、产品年度质量回顾分析等工作

任职资格:

1. 本科及以上学历,药学及相关专业

2. 熟悉GMP等相关知识,有无菌制剂QA工作经验者优先

3. 有较好的沟通表达、语言组织和分析能力

4. 从事过滴眼剂及无菌制剂QA工作,经历过GMP认证者优先

工艺员岗位——

岗位职责:

1. 协助车间按GMP要求组织生产,保证生产工人严格按工艺规程操作

2. 核对各工序的生产情况,对生产现场进行巡查

3. 负责车间各种工艺记录的管理和修订工作

4. 及时填写生产指令和包装指令,经审核后下发到车间并组织生产

5. 负责批生产记录、批包装记录的预审及汇总

6. 参与对生产人员的GMP培训,负责员工的工艺技术培训工作

任职资格:

1. 本科及以上学历,药学相关专业

2. 3年以上小容量注射剂车间工作经验或滴眼剂工作经验者优先

3. 熟悉GMP规范,掌握制药工艺管理知识

4. 认真负责,具有吃苦精神,有良好的团队沟通能力

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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