工作职责：

1、辅助PM本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作；

2、对所负责的项目进行质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；

3、负责项目相关文件，物资及药品调配；

4、与药品生产企业、CRO公司、医院的联系与沟通。

任职要求：

1、医药、临床、卫生及其相关专业，统招本科以上学历；

2、拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力；

3、一年以上临床监察经验，有制药企业或CRO临床研究经验者优先考虑；

4、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP。