一、工作职责
1.参与抗体类药物和重组蛋白制品的原液工艺放大；
2.参与抗体类药物和重组蛋白制品的原液GMP生产；
3.负责与工艺开发团队衔接、工艺操作文件的编写；
4.负责中试车间设备管理，定期维护，配合质量管理部门进行周期性验证；；
5.负责中试间相关的其它事务处理。
二、任职资格
1.生物工程、生化工程及相关专业等相关专业，大学本科学历。
具有抗体类、重组蛋白类药物纯化生产1年以上工作经验，熟悉纯化设备的操作和维护。
2.了解常用生物工程专业英语。具有良好的沟通能力、协调能力、执行力；
3. 具备较强的沟通能力、组织协调能力、执行能力和人际交往能力；
4.认真负责、公正客观、严谨稳健、保密意识强，能够承受一定工作压力。