岗位职责：

1）负责疫苗物流部档案室的管理。

2）负责文件的借阅、归档及归档资料目录的建立。

3）组织/配合开展内审工作，对各项产品的批记录进行审核。

4）负责法规文件的查新及内部文件符合性更新。

5）负责配合各组进行内审、自查工作。

6）车间的整洁性、规范性管理。

7）定期抽查各组原始记录、批记录、辅助记录。

8）负责对本部门管理文件进行修订升级。

9）负责对接外部门管理文件的通知传达。

10）负责车间的整洁性检查工作。

11）负责疫苗物流部仪器设备管理。

12）配合设备部与财务部定期盘点，对异常情况进行整改、上报。

13）负责部门间设备协调。

14）负责设备采购后的验收工作，验收完成后录入台账纳入管理。

15）负责疫苗物流部组各项培训。

16）负责中心安全类文件的培训及安全检查。

17）负责疫苗物流部各组设备的计量工作。

18）负责安全检查、整改工作。

19）组内临时性工作。

任职要求：

1）工作经验要求：有药品生产或质量相关检验优先或有1年以上文员工作经验；

2.基本技能要求

1）.掌握计算机基础知识并能操作；

2）具有一定专业基础及文字编写能力；

3）熟悉GMP等相关法规。

4）品格要求：高度的责任心，保密意识，全局观念，较强的执行力和服务意识。

5）能力、知识要求：具有一定的GMP专业知识、安全知识（人身、产品、环境）及统计学知识，较强的人际关系及沟通技能，准确的书面表达与语言表达能力。