岗位职责:
1.在GLP临床生物分析实验室工作，负责小分子生物分析技术的研究、开发和在临床实验中的应用。
2.运用专业知识在临床试验中解决复杂的小分子生物分析技术问题。团队协作，开发和优化小分子生物分析方法和流程。执行临床实验操作，进行数据分析和结果解读。能操作天平、移液器、震荡器、液质联用和其他分析仪器等制备样本、采集和处理数据。
3.负责撰写和修改关于临床实验的操作指南、SOP、及相关文档。
4.根据实验方法和相关文档进行化合物称量，母液和工作液配制，标曲和质控样本配制，样本前处理等。配制溶剂包括但不限于：流动相、洗针液等并记录配制过程。
5.样本分析时协同样本管理员，用Watson LIMS领用并归还样本。
6.根据项目生物分析方案、方法和标准分析规程配合项目负责人完成生物分析方法验证，样本分析。在项目进行过程中将技术问题汇报给项目负责人。与相关功能组合作，确保项目顺利进行。按照项目负责人要求完成其他相关工作。
7.据SOPs和OECD, USFDA和NMPA等等GLP 法规和其他适用的法规开展工作。
任职要求:
1.生物化学、分析化学、药学或相关领域的硕士学位，或具有相关领域本科学位并有丰富的临床工作经验。
2.对小分子生物分析技术有深入理解，包括但不限于HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，并了解其在临床试验中的应用。
3.具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，能够在临床环境中进行高精度的实验操作。
4.对临床试验流程和规范有深入理解，具备临床试验设计和执行经验。
5.良好的团队协作能力和沟通技巧，能在压力下工作并满足项目要求。
6.良好的英语读写能力，能阅读和撰写英文科技文献。