岗位职责：
1、参与无菌/非无菌类无源医用耗材类产品的工艺设计；
2、负责主导编制拟定无源医用产品的工艺验证方案；
3、主导无菌/非无菌类医用产品的工艺验证（IQ/OQ/PQ）；
4、优化关键工艺参数，提升产品性能，保障产品质量；
5、编制工艺控制文件（PFMEA，控制计划，作业指导书，检验规范等 ）；
6、处理生产过程异常，主导CAPA的落实执行；
7、推动成本优化以及自动化产线引入与工位生产效率提升；
8、参与新项目设计评审，确保新产品的可制造性；
9、负责生产与质管人员的操作培训。
任职要求：
1、本科及以上生物医学工程、高分子材料、机械工程以及自动化专业（侧重医用材料加工的经验）；
2、3年以上医用耗材生产工艺经验，熟悉GMP洁净车间；
3、熟悉医用耗材制程中的常用工艺；
4、熟悉生产制程的常用控制方法；
5、有独立分析问题、解决问题的能力，良好的团队合作精神、沟通协作能力和敬业精神；
6、有独立工作能力，有较强的分析和解决问题能力。