职位详情
QA(试剂)
8000-12000元
复星诊断科技(上海)有限公司
长沙
3-5年
本科
12-26
工作地址

复星诊断第二总部基地

职位描述
岗位职责:
1、制程质量管理的规范和执行规程,确保产品生产、检验和放行、上市后质量问题处理过程中质量活动的有效执行;
2、主导制程风险管理工作,针对制程中所有可能出现的风险进行评估(PFMEA),识别关键工序和特殊过程,确定制程确认的要求;
3、协助设计转移和生产转移活动的实施,确保设备确认、制程验证/确认活动的有效实施;
4、与研发质量共同制定产品检验标准和规程,跟踪执行效果,持续推动优化;5、负责培训和指导质量检验人员(QC),确保原料、半成品和成品检验及生产巡查和工艺查证有效开展;
6、负责制程合规性审核,对区域进行日常巡检,针对发现的问题进行汇总,督促相关责任人在规定的时间内完成整改;
7、组织不合格评估、原因调查和处置措施评审,并跟踪完成不合格品的处理; 8、参与返工(返修)工作的开展,审核返工方案和评估风险,并跟踪方案的执行; 9、负责变更评审和相关活动的实施,确保变更导致的风险在可接受范围内; 10、负责产品质量投诉的调查,形成结论,落实跟进措施;
11、在被质量授权人受权时,执行产品放行;
12、负责产品质量数据的趋势性分析,识别产品质量改进机会并推动改进措施的实施;
13、推动工艺/检验流程和工作方法的持续改进。

任职要求:
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程、医学检验等专业;
2、3年以上从事质量保证工作经验,医疗器械行业从业经验优先;
3、掌握ISO13485、ISO9001等质量管理体系标准;
4、熟悉国内和国外医疗器械法规,包括但不限于中国NMPA,美国FDA,欧盟;
5、熟悉医疗器械法规,有质量体系经验者优先。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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