1.负责GMP仓储的文件体系的优化。
2. 对仓储现场发现项目进行整改和自我纠正。
3.配合主管对新仓库项目跟踪，实施直到交付。
4.负责生产及研发物料的收发存管理，组织人员定期对库区内的物料进行盘点。
5. 接待外部和内部客户审计及回复，偏差调查、变更和CAPA。
6.负责部门人员按照CGMP要求进行作业活动，符合FDA 、欧盟的要求，督促和指导员工，定期组织员工进行自检，维护好质量体系。
7.上级领导交代的其他工作。