1.负责药品、原料、包装材料、生产环境（洁净区）及工艺用水的微生物限度检查、无菌检查、内毒素检测、微生物鉴定等检测工作。

2.负责QC实验室洁净区的环境监测（沉降菌、浮游菌、表面微生物等）的采样、检测及数据分析。

3.按药典（如CP/USP/EP）及企业SOP要求完成微生物相关实验，确保检测结果准确可靠。负责BI指示剂的检查工作；

4. 负责相关检验SOP、仪器SOP、质量标准、管理文件等的撰写；

5. 负责相关仪器设备的使用、维护与保养；

6. 其他临时交办的工作；